Os sintomas curtas síndrome do intestino …

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O que é Síndrome do Intestino Curto?

Suas entranhas são compostos de duas partes – o intestino grosso, também chamado de cólon. e o intestino delgado. Síndrome do intestino curto geralmente afeta pessoas que tiveram um monte de seu intestino delgado removido. Sem esta parte, o seu corpo não consegue obter o suficiente de nutrientes e água do alimento que você come. Isso faz com que problemas intestinais, como diarréia. que pode ser perigoso se você ir sem tratamento.

Se você aprender você tem síndrome do intestino curto, sei que os médicos podem fazer um monte de coisas para aliviar os sintomas e ter certeza de obter o direito nutrição. As pessoas que têm a doença pode levar uma vida ativa.

Ao longo do tempo, seu corpo pode ajustar a ter um pequeno intestino mais curto, e você pode ser capaz de tomar menos medicamentos. A chave é manter o seu plano de tratamento e obter o apoio de que necessita.

Causas

Adultos normalmente têm cerca de 20 pés de intestino delgado. Aqueles com a síndrome do intestino curto têm geralmente, pelo menos, metade do seu intestino delgado em falta ou removido.

Há uma série de razões pelas quais isso poderia acontecer. Alguns bebês nascem com problemas de intestino que danificam partes do intestino. Outros já nascem com entranhas mais curtos. Na maioria das vezes, síndrome do intestino curto acontece após cirurgia para remover uma grande parte do intestino delgado.

O médico pode remover o intestino delgado, como parte de um tratamento para:

Os sintomas

O principal sintoma da síndrome do intestino curto é diarreia que não vai embora. Você ou seu filho também pode ter:

Desde que seu corpo tem dificuldade para obter nutrientes e vitaminas dos alimentos, ela também pode causar:

Obter um diagnóstico

Se você está tendo nenhum sintoma e você teve um monte de seu intestino delgado removido, o médico já pode suspeitar de síndrome do intestino curto. Para ter certeza, ele vai fazer um exame físico e pode executar outros testes, incluindo:

  • Exames de sangue
  • exame de fezes
  • raios-X de seu peito e barriga
  • Alta série GI, também chamado de raio-X de bário. Você vai beber um líquido especial que reveste a sua garganta, estômago. e do intestino delgado para torná-los se destacam na imagem de raios-X.
  • tomografia computadorizada. um raio X-poderoso que faz imagens detalhadas dentro do seu corpo
  • O ultra-som. que usa ondas sonoras para criar imagens de seus órgãos
  • teste de densidade óssea
  • A biópsia do fígado. quando os médicos remover uma peça de tecido para teste. Na maioria das vezes, os médicos fazem um pequeno corte em sua barriga e usar uma agulha oca para obter as células que precisam. Eles usam uma tomografia computadorizada ou um ultra-som para ver onde colocar a agulha. A biópsia leva cerca de 5 minutos, mas você pode precisar de algumas horas para se recuperar.

Juntamente com os testes, o seu médico provavelmente irá também fazer-lhe perguntas sobre seus sintomas, como:

  • Como você está se sentindo?
  • Quando os sintomas começam?
  • Você tem outras condições médicas?
  • Como estão seus níveis de energia?
  • Você está tendo qualquer diarreia?
  • Você tem problemas depois de comer certos alimentos?
  • O que faz com que seus sintomas melhor? O que os torna pior?

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Perguntas para o seu médico

  • Quão séria é a minha síndrome do intestino curto?
  • Será que um dia irá embora?
  • O que posso fazer para se sentir melhor?
  • Que tipos de tratamento que eu preciso?
  • Como saberemos se eles funcionam?
  • Que tipos de alimentos que devo comer?

Se seu filho tem síndrome do intestino curto, pergunte ao seu médico como você pode ter certeza que ele está recebendo a nutrição que ele precisa para crescer.

Tratamento

O tratamento tem dois objetivos: para aliviar os sintomas e dar-lhe vitaminas e minerais suficientes. O tipo de tratamento que você recebe depende de quão grave é sua condição.

  • Para casos mais leves, você pode precisar ter várias pequenas refeições por dia, juntamente com líquidos extra, vitaminas e minerais. O seu médico irá provavelmente também dar-lhe remédio para diarréia.
  • O tratamento é o mesmo para os casos moderados, mas de vez em quando, você pode precisar de mais líquidos e sais minerais através de um IV.
  • Para casos mais graves, pode obter um tubo de alimentação IV em vez de comer as refeições. Ou, você pode ter um tubo colocado diretamente em seu estômago ou intestino delgado. Se a sua condição melhore o suficiente, você pode parar as alimentação por tubo.
  • Nos casos mais graves, as pessoas precisam IV tubos de alimentação o tempo todo.

O seu médico pode sugerir a cirurgia, incluindo um transplante de parte ou de todo o seu intestino delgado. Um novo órgão pode curar a síndrome do intestino pequeno, mas um transplante é principais surgery.Doctors costumam recomendar-lo somente quando outros tratamentos não funcionaram.

Se você escolher esta opção, o seu médico irá colocá-lo em uma lista de espera para um intestino delgado de um doador. Após o transplante, você poderia estar no hospital por 6 semanas ou mais. Você vai precisar de tomar medicamentos que impedem o seu corpo rejeite o novo órgão. Você vai precisar da medicina e check-ups regulares para o resto de sua vida.

Dependendo de sua condição, há outros tratamentos que podem ajudar seu intestino delgado absorvem mais nutrientes e água. Eles incluem:

  • Teduglutide (Gattex). Os médicos podem prescrever esta hormona para adultos com casos mais graves da síndrome do intestino curto que precisam de tubos de alimentação IV.
  • L-glutamina. um pó que você pode misturar com água e bebida. Ela pode ajudar seu intestino delgado absorver mais nutrientes, alguns estudos têm mostrado.
  • Somatropina (Zorbtive). uma hormona de crescimento humano. Você começa este medicamento em um tiro. Ela pode ajudar seus intestinos funcionam melhor por conta própria, para que você não vai precisar de muito apoio nutricional.

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É muito importante para garantir que as crianças com síndrome do intestino curto obter calorias e nutrientes suficientes, uma vez que ainda estão crescendo. Falar com um médico ou um nutricionista sobre que tipos de alimentos são as melhores. médico do seu filho irá verificar-lo regularmente para se certificar que ele está recebendo o que ele precisa.

Algumas pessoas podem precisar de tratamento por apenas um curto período de tempo. Eles obter o que os médicos chamam de adaptação intestinal, quando o intestino delgado é capaz de se ajustar ao seu comprimento mais curto e trabalhar como deveria. Pode levar até 2 anos para que isso aconteça, ea maioria das pessoas ainda precisam de tratamento antes de seu órgão se acostuma com as coisas.

Os cientistas estão à procura de novos tratamentos para a síndrome do intestino curto em ensaios clínicos. Estes ensaios testar novas drogas para ver se eles são seguros e se eles funcionam. Eles muitas vezes são uma maneira para as pessoas a experimentar novo medicamento que não está disponível para todos. O seu médico pode dizer se um destes ensaios pode ser um bom ajuste para você.

Cuidar de si mesmo

É difícil lidar com sintomas como diarréia, mas síndrome do intestino curto não tem de assumir sua vida. É importante que você mantenha contato com seu médico e seguir o seu plano de tratamento para que você possa manter as coisas sob controle.

Você também pode tomar medidas para se sentir melhor, como:

  • Saber o que comer. Não há nenhum plano de dieta única para as pessoas com síndrome do intestino curto, mas em geral, você deve se certificar de que comer proteína magra (carne, produtos lácteos, ovos, tofu) e carboidratos que são pobres em fibras (arroz branco, massas, pão branco) . Evite doces e gorduras. Um nutricionista pode ajudar você a descobrir que alimentos são melhores.
  • Fique ativo. O exercício é bom para seu corpo e mente. O seu médico pode dizer-lhe o quanto e que tipos de atividade são certo para você. Se você estiver usando um IV para o tratamento, para pedir um que você pode levar com você.
  • Peça por ajuda. Família, amigos e membros da sua comunidade pode ajudá-lo a executar recados, obter passeios ao médico, ou simplesmente deixá-lo desabafar sobre as tensões do tratamento. Ela pode ajudar a conversar com um psicólogo ou conselheiro também.
  • Aprender com os outros. Os grupos de apoio pode ser uma ótima maneira de obter aconselhamento e compreensão de outras pessoas que vivem com a síndrome do intestino curto. Encontrar um grupo que se reúne em sua área, ou explorar fóruns de discussão on-line.

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O que esperar

Ao trabalhar em estreita colaboração com o seu médico, você pode manter seus sintomas sob controle e levar uma vida ativa. síndrome do intestino curto pode ser muito grave se você não seguir o seu plano de tratamento. Você pode tornar-se desidratado, e há uma chance de seu corpo não vai obter nutrientes suficientes.

Para algumas pessoas, a condição fica melhor, e eles não precisam de muito tratamento depois de um tempo. Quer a sua síndrome do intestino curto vai embora depende de sua idade, o quão saudável você é, quanto de seus intestinos delgado e grosso permanecem, e se você tem uma outra condição como a doença de Crohn.

ObterAssistência

Para mais informações sobre a Síndrome do Intestino Curto, visite o web site da The Short Bowel Syndrome Foundation. Você pode descobrir mais sobre os grupos de apoio lá, também.

Fontes

Cleveland Clinic: "Curto Síndrome do Cólon Overview."

Crohn & Colite Fundação da América: "Síndrome do Intestino Curto e doença de Crohn."

Fundação Internacional para distúrbios gastrintestinais funcionais: "Síndrome do Intestino Curto," "Tratamentos da Síndrome do Intestino Curto."

Medscape: "Síndrome do intestino curto."

National Digestive Diseases Information Clearinghouse: "Síndrome do Intestino Curto."

Intestino Curto Syndrome Foundation: "Sobre Síndrome do Intestino Curto."

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