fígado esclerose

fígado esclerose

fígado esclerose

o sistema de duto biliar é responsável por armazenar e transportar biliar, um fluido digestivo amarelado produzido no fígado. Os canais biliares são os tubos a partir dos quais flui para fora biliares a partir do fígado. ductos biliares vêm junto como os galhos de uma árvore. O maior duto é chamado de ducto biliar comum. Antes de bile é transportado para o intestino delgado para ajudar no processo digestivo, é recolhida e concentrada em um recipiente de armazenamento de chamada da vesícula biliar. Depois de uma pessoa come, a vesícula se contrai e forças biliares de volta para o ducto biliar comum e para o intestino delgado. biliares podem perturbar o fluxo da bílis, o que, por sua vez, pode causar graves problemas de saúde. Saiba mais sobre os distúrbios biliares tratados em Emory: estenose biliar. Vazamentos biliar. Cirrose biliar preliminar. Primária colangite esclerosante. e choledochal cistos abaixo:

Primária colangite esclerosante

colangite esclerosante primária (PSC) é uma doença que, ao longo do tempo, provoca danos permanentes ao ductos biliares do fígado. Em pessoas com PSC, inflamação e cicatrização fazer com que os ductos biliares para tornar-se bloqueado. A bílis, em seguida, acumula-se no fígado, onde gradualmente provoca cirrose (cicatrizes). bile de backup também podem ser infectados, causando doença aguda. Como o tecido da cicatriz substitui o tecido saudável do fígado, o fígado perde a sua capacidade para funcionar.

Tudo isto acontece muito lentamente, ao longo de 10 a 15 anos. A maioria das pessoas com PSC são assintomáticas, especialmente no início. Quando os sintomas se desenvolvem, eles tendem a ir e vir. Os sintomas de colangite esclerosante primária incluem extrema comichão, fadiga e icterícia (amarelamento da pele e olhos). Os sintomas de uma infecção biliar incluem febre, arrepios e dor abdominal. Porque as pessoas com PSC rarelyt têm sintomas, muitas vezes é descoberto quando se submetem a testes de fígado de rotina. Um diagnóstico formal é feita através de colangiografia. um tipo de raio-X realizado sob sedação.

Não há cura para o PSC. Um especialista em fígado irá prescrever medicamentos e mudanças de dieta para controlar os sintomas e, em alguns casos surgerymay ajudar a melhorar o fluxo de bile. Para a maioria das pessoas, PSC leva a insuficiência hepática, mas também pode levar ao câncer do ducto biliar. Muitas pessoas com PSC vai precisar de um transplante de fígado.

Cirrose biliar preliminar

Dentro cirrose biliar primária . inflamação destrói os ductos biliares e impede a bile de escapar do fígado. O tecido saudável do fígado biliares danos acumulados, acabou levando a cirrose (cicatrizes). Como o tecido da cicatriz substitui o tecido saudável do fígado, o fígado perde a sua capacidade para funcionar. Tudo isso acontece muito lentamente. Pessoas com PBC podem levar vidas saudáveis, livres de sintomas por 10 anos ou mais após o diagnóstico.

Embora a cirrose biliar primária é muitas vezes assintomática, especialmente no início, o sintoma mais comum é a extrema comichão, especialmente nos braços, pernas e costas. Outros sintomas incluem acúmulo de líquido no abdômen ou as pernas, icterícia (amarelamento dos olhos e da pele), ou depósitos de gordura e escurecimento da pele sob os olhos.

O tratamento padrão para a PBC é uma dose diária de um medicamento chamado ursodiol. Ursodiol melhora a função hepática e aumenta a expectativa de vida em pessoas com PBC. Outros medicamentos podem ser indicado para controlar os sintomas.

UMA estenose biliar é um estreitamento de canal biliar comum. Quando isso acontece, a bílis pode fazer backup para o fígado, causando dor abdominal, náuseas, prurido, febre, calafrios e icterícia. Restrições podem ser causados ​​durante a cirurgia em tecidos próximos, como a vesícula biliar. Outras condições, incluindo pancreatite, cálculos biliares, ou colangite esclerosante primária, também pode causar estenose biliar. O tratamento envolve a cirurgia para reabrir a conduta de modo a que o fluxo biliar pode voltar ao normal.

choledochal Cistos são uma anomalia congênita que geralmente se apresenta na infância. Eles são cistos que crescem sobre ou em torno do ducto biliar e faz com que o alargamento anormal. Diferentes tipos de cistos chledochal pode ser encontrado de acordo com a localização dentro do ducto biliar.

apresentação de adultos é rara e geralmente exibe um ou mais graves complicações. Frequentemente, os adultos com cistos de colédoco se queixam de dor vaga na região média superior ou quadrante superior direito e pode desenvolver icterícia ou colangite. O sintoma mais comum em adultos é a dor abdominal. A tríade clássica de dor abdominal, icterícia e uma massa abdominal palpável no quadrante superior direito são sintomas encontrados em apenas 10 por cento a 20 por cento dos pacientes.

A reconstrução biliar descreve uma variedade de procedimentos cirúrgicos que são realizados para reconstruir partes danificadas do sistema biliar. Algumas condições que podem exigir a reconstrução biliar incluem obstruções do ducto biliar e vazamentos do duto biliar. Esta reconstrução pode ser realizada utilizando radiologia intervencionista ou CPRE.

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