Artrite psoriática, o melhor remédio para artrite psoriática.

Artrite psoriática, o melhor remédio para artrite psoriática.

Artrite psoriática, o melhor remédio para artrite psoriática.

SANDY, artrite psoriática

Primeiro de tudo, vamos todos deixar algo bem claro logo de cara – este Sandy é um macho. Não é um nome comum para os homens, mas mesmo assim.

Agora, sobre a minha história. Aqui está como isso aconteceu:

Eu sempre tive um problema com caspa. Desde que eu estava na faculdade eu tive que usar alguma forma de shampoo OTC controle de caspa, como milhões de outros americanos. No início dos anos 90, a minha caspa começou a ficar pior, a tal ponto que já não podia ser eficazmente tratados com shampoos OTC medicamentosos. Pior, ele mudou fisicamente – em vez de flocos, que tomou a forma de escamas prateadas. Senti que estava transformando em alguma forma de homem-peixe mutante.

Finalmente eu fui para ver um dermatologista em 1994. Ele diagnosticou minha condição de psoríase, e receitou uma pomada suave e xampu medicamentoso. Estes não funcionou muito bem, por isso várias semanas mais tarde, ele prescrito Temovate, um esteróide tópico na forma líquida. Este controlava a minha psoríase do couro cabeludo muito bem, desde que eu peguei. Mas no final de 1994, a psoríase começou a se espalhar para outras partes do meu corpo – pernas, braços e tronco. Ele prescreveu Temovate pomada, que funcionou bem novamente. Mas com todos os esteróides tópicos, notei que, logo que a prescrição correu para fora, os sintomas retornaram dentro de dias. Esta foi uma experiência frustrante.

Então, no início de 1995 uma nova dimensão foi adicionado à minha doença. Enfiei um dedo em fevereiro, e nunca curada – a articulação permaneceu rígido e difícil de dobrar. Em abril, eu observei meus tornozelos estavam ficando muito dolorido. Eu fui a um médico, que disse que eu só precisava de uns sapatos de apoio arco, e receitou um anti-inflamatório não esteróide (AINE), Feldene, para lidar com a dor e inchaço. Um par de sapatos novos e uma prescrição de Feldene depois, meus tornozelos estavam bem. Mas o dedo não estava ficando melhor.

Voltei para o meu dermatologista para discutir onde devemos ir com o meu tratamento da psoríase, e passou a falar dos meus sintomas de dor. Ele disse que eu poderia ter uma forma de artrite relacionada com a minha psoríase, chamado de artrite psoriática, que eu nunca tinha ouvido antes. Até agora eu não tinha considerado que a dor nos diferentes locais de meu corpo pode estar relacionado – Eu pensei que meu pescoço duro era de dormir errado, meus tornozelos doloridos de sapatos ruins, etc. No fundo, eu sabia que o meu médico estava em algo – algo que eu não gosto do som.

Ele me encaminhou para um reumatologista local, que me diagnosticado como tendo artrite psoriática praticamente no local. Ele me disse que havia quatro drogas que eu poderia tentar – Azulfidine, plaquenil, ouro, e metotrexato. Ele disse Azulfidine provavelmente era seguro o suficiente, mas forte o suficiente para a minha condição, então ele prescrito para mim, juntamente com um NSAID, Naprosyn. Saí naquele dia com duas prescrições na mão, e um novo, perspectiva sombria no meu futuro.

Entenda que, neste ponto, eu estava muito devastada. Eu sabia muito pouco sobre a artrite, mas havia uma coisa que eu sabia – não havia cura. Eu já tinha visto livros e revistas dedicados a ensinar as pessoas a lidar com a artrite, e eu sabia tudo o que estava na loja para mim. O pensamento de viver uma vida de dor constante e perder o uso de várias partes do meu corpo era muito perturbador para me debruçar sobre. Eu sempre fui forte fisicamente – eu jogava futebol na escola e ter levantado pesos toda a minha vida. Antes de chegar a artrite, eu era um forte como eu já estive. Eu era capaz de levantar mais de 400 lbs. no supino. Mas agora, a dor em meus ombros tornou impossível para levantar pesos, e a dor em meus quadris e tornozelos eliminado a alegria no ciclismo, ténis, e apenas sobre qualquer outra atividade ao ar livre. Minha força foi deixando-me, e eu sabia que acabaria por se sentir fraco e indefeso.

Mas a coisa que mais me perturbar: Eu sabia que acabaria por perder a capacidade de tocar guitarra. Eu sou um jogador sólido, realizado, e dedicaram grande parte de minha vida para aprender, praticar e executar para os outros. A guitarra faz parte de mim, como um braço ou uma perna. É o meu principal saída criativa, e eu não podia suportar a ideia de perder essa capacidade. Eu estava em uma banda na época, e nós estávamos jogando com bastante regularidade. Mas já, o meu dedo encravado impedido o meu jogo. Como eu seria capaz de lidar quando ficou pior?

Como eu comecei a Azulfidine, eu aprendi tanto quanto eu podia sobre as minhas opções para o tratamento. Ouro soou como uma opção doloroso, perigoso. Plaquenil parecia segura, mas não muito eficaz. Metotrexato, embora perigoso, soou o mais eficaz de todos, e também foi usado para tratar a psoríase, então eu pensei que seria a minha melhor opção. Mas eu concordou em dar Azulfidine uma tentativa.

Infelizmente (ou felizmente conforme o caso pode ser), eu tive que parar de tomar Azulfidine dentro de aproximadamente três meses. Eu sofria de um efeito colateral mais irritante – é eliminado completamente o meu sentido do paladar! Eu sofri com o meu aniversário e Thankgiving em novembro de 1995, sem nenhum senso de gosto. Em dezembro, o meu médico me tirou Azulfidine e me colocou em plaquenil. Eu perguntei sobre o metotrexato, mas ele disse que não era a sua preferência para passar para uma droga tão forte sem dar plaquenil uma tentativa. Também tentou outro NSAID, Indocin, como o naprosyn não estava funcionando muito bem.

Até então, a artrite havia tomado a sua portagem em meu modo de tocar guitarra, a tal ponto que eu tive que desistir da banda. Minhas mãos não eram o único problema agora. Eu estaria em meus pés realizando, por horas a fio, até tarde da noite, o que me faz incrivelmente dolorido e rígido no dia seguinte. Eventualmente, ele obteve o melhor de mim.

Passei o ano seguinte em plaquenil (que foi o período experimental para testar a sua eficácia, de acordo com meu médico). O Indocin foi muito difícil na minha barriga, então eu também tive que tomar Cytotec para evitar úlceras em desenvolvimento. Durante esse ano, vários outros dos meus articulações dos dedos tornou-se inflamada. Meu médico me deu alguns tiros de cortisona no meu dedo encravado original e em meu polegar – uma experiência mais dolorosa. Notei que sempre que eu iria me machucar em uma articulação, que conjunta seria muito lenta para curar e se tornar inflamado. Meu pulso direito sofreu essa experiência. Eu estava convencido de que o metotrexato foi a droga para mim. Na verdade, eu procurava uma segunda opinião de um dermatologista mundialmente famoso de Johns Hopkins, que disse que iria me colocar em MTX se o plaquenil não funcionou.

Então, aconteceu algo que mudaria minha visão sobre o tratamento da artrite e sugerir um novo rumo para a minha própria. Como eu estava quase no fim da minha plaquenil-Indocin-Cytotec ano, eu descobri o download direto, a seção da internet que lida com grupos de notícias de actualidade. Eu encontrei um grupo de notícias dedicado a artrite e começou a postar perguntas e ler as experiências dos outros. Eu achei esclarecedor e aprendeu muito.

Um dia recebi um e-mail de alguém que tinha lido um post meu. Essa pessoa disse que eu deveria considerar antibióticos e me encaminhou para um site. Eu nunca tinha ouvido falar do uso de antibióticos para tratar a artrite – o meu médico nunca tinha mencionado isso. Mas a minha curiosidade foi aguçada.

Eu visitei o site e aprenderam sobre o trabalho pioneiro de Thomas McPherson Brown eo grupo de pacientes antibióticos chamados The Back Foundation Road (RBF). Eu pedi Scammell de "The Breakthrough Arthritis" e absorveu-lo em uma leitura. Eu pensei que estava no caminho certo. Eu subscrevi a uma lista de discussão que tratou com antibióticos na artrite e aprendi muito com pacientes que usaram antibióticos com sucesso durante anos. Aqui estava um grupo de pessoas que falavam de esperança, alguns dos quais tinham realmente ido em remissão, que na verdade se refere a ser “curado”, e que, estranhamente, não estavam tentando vender nada! Eu já tinha decidido que plaquenil foi inútil, mas agora comecei a acreditar que a minha fé no início MTX foi descabida. Era quase hora do meu próximo compromisso, então eu decidi que iria seguir as recomendações do site e pedir ao meu médico para ler o protocolo e me receitar Minocin.

Surpreendentemente, ele concordou em tentar, mas disse que ele tinha tentado antes, com resultados pobres. Ele estava familiarizado com o Dr. Brown eo estudo MIRA, e concordou em prescrever Minocin, mas não queria usar IV clindamicina, que o RBF recomendado. Comecei a tomar o Minocin oral, 200 mg M-W-F, em Fevereiro de 1997. O fato de que ele estava disposto a tentar Minocin me incentivou, mas o fato de que ele era tão dispostos a tentar clindamicina me frustrado a nenhum fim. O que eu estava a fazer se o Minocin sozinho não ajuda?

Então, em um momento de clareza, eu fiz uma decisão que iria mudar o curso da minha doença. Eu decidi que não queria ter de treinar o meu médico. Eu queria alguém que sabia o que estava fazendo. Eu questionaram os antibióticos mailing list e tem algumas alternativas perto da minha área. Sem hesitação, eu disparei meu médico original, em favor de alguém que tinha anos de experiência com o protocolo de antibióticos – Dr. Phillip Kempf em Arlington, VA. Ele tinha herdado a prática do Dr. Brown e ainda tratados muitos dos pacientes do Dr. Brown. Ele era um reumatologista puramente mainstream, prescrevendo todos os tipos de medicamentos contra artrite. Mas ele era um dos raros médicos que tinha visto que os potenciais benefícios dos antibióticos superaram os riscos de tomá-los. Melhor ainda, ele receitou antibióticos em estreita comformance com o protocolo RBF.

Dr. Kempf, a meu pedido, me colocou na terapia de antibióticos completo. Eu continuei tomando por via oral Minocin M-W-F, 200 mg / dia. Eu adicionei IVs clindamicina, Taked dia durante uma semana a cada três meses. Eu também ligado a um NSAID mais recente, Relafen, que era mais fácil no meu estômago. Minha primeira semana de IVs foi em abril de 1997. Em seis meses ele iria avaliar meu progresso, e recomendaria que tentar outra coisa, se os antibióticos não estava funcionando. Eu descobri que eu tinha mais sucesso ao longo do tempo se eu preso a um “a cada dois dias” tratamento literal em vez do tratamento recomendado ‘M-W-F’.

Sobre o mesmo tempo, um dos membros da lista de discussão nos disse de um produto chamado Skin-Cap, que foi dito para eliminar todos os sintomas da psoríase. Como eu tinha esgotado as minhas alternativas, eu pedi algumas latas para ver o que iria acontecer. O que aconteceu foi totalmente incrível – Skin Cap eliminado meus sintomas da psoríase dentro de duas semanas, e depois de um mês eu era capaz de parar o tratamento e os sintomas não retornaram. Este foi totalmente diferente de qualquer outro tratamento tópico que eu tinha antes. Comecei a eliminar sistematicamente todos os patches de psoríase.

Quando eu comecei a antibióticos Em fevereiro, a minha taxa SED foi na década de 60. Por minha segunda semana de tratamentos IV, em julho, eu tinha melhorado muito. Minha taxa SED foi reduzido para 24, e rigidez matinal foi bastante reduzido. Mas o mais importante – a minha encravado, dedo duro tinha quase totalmente curado! Eu poderia dobrá-lo mais uma vez, e já não impediram a minha guitarra. As outras articulações tinham melhorado, bem como. Comecei a ver a luz no fim do túnel.

Então, eu experimentei um grande revés em frente à psoríase. Um dia, no início do outono, eu estava lendo postagens em um grupo de notícias suporte psoríase, no sentido de que o FDA estava investigando Skin Cap. Alguns relatórios de laboratório indicou que continha alguns ingredientes que não constam na lata, um dos quais era um esteróide, meu velho amigo Temovate! Houve um intenso debate no grupo de discussão entre os que se sentiram traídos e aqueles que não ligava para o que estava em Cap pele, desde que ele trabalhou (encontrei-me aliar com o último grupo). De qualquer forma, eu poderia dizer que algo ia acontecer com a FDA, e eu decidi tomar uma medida preventiva. Eu pedi uma grande oferta de Cap pele – e dentro de uma semana depois de ter recebido a ordem, o FDA proibiu sua importação e, eventualmente, a sua venda em os EUA. Para este dia, o júri está fora sobre a verdade sobre o conteúdo eo futuro do produto, mas ainda tenho algumas latas restantes, entretanto, para maré me. Mas eu não posso recomendar outra pessoa utilizar este produto. Eu fazê-lo sob pleno conhecimento de todos os potenciais riscos e efeitos colaterais, mas o máximo que eu poderia dizer para qualquer um curioso sobre isso é ler o máximo que puder sobre o que aconteceu antes de optar por experimentar.

Eu não voltar para o escritório do Dr. Kempf para mais uma semana de IVs até final de Janeiro de 1998. Até então, a minha taxa SED foi reduzido para 11, minha dor tinha praticamente desaparecido, e eu tinha reduzido o meu dosagem Relafen de 1000 mg / dia para 500 mg /qualquer outro dia. Eu já não pensava no meu desconforto cada hora de vigília – Eu mal pensado em tudo. Minha dor nas articulações em meus ombros havia diminuído o suficiente para que eu pudesse retomar a minha regime de levantamento de peso – Eu estava ficando forte novamente. Meus tornozelos e quadris estavam livres de dor, o que fez exercícios cardiovasculares quase agradável. Eu já não acordou duro, e dormi muito melhor no geral. Em suma – a minha vida tinha voltado a ser como era antes artrite atingido. Eu mesmo se juntou outra banda, e estamos ansiosos para batendo na guitarra com um entusiasmo renovado não sentia há meses.

Dr. Kempf reduziu minha dosagem de Minocin a 50 mg / dia (acho que vou levá-la 100 mg a cada dois dias, desde que eu estou acostumado a este regime). Ele também disse que eu provavelmente não precisa mais IVs, o que é muito bom, como agulhas desnecessários na mão deve ser evitado sempre que possível, na minha opinião. Eu me sinto como se eu sou agora na ‘ladeira’ para a remissão completa.

ATUALIZAÇÃO – 02 de abril de 2001

Então, eu senti que era hora de atualizar a minha história com informações atuais.

Desde então, eu tenho experimentado alguns surtos menores. Estas foram controladas com Minocin oral. Agora, eu tenho um flareup no meu dedo indicador esquerdo, que estou tratando com Minocin e Relafen.

Outra pergunta que recebo um monte é: "Como posso convencer meu médico para tentar antibióticos?"

A outra pergunta comum que recebo é: "E sobre a sua psoríase?"

Infelizmente, eu não tenho nenhuma boa notícia nesta frente. Embora meus sintomas de artrite foi embora, a minha psoríase nunca realmente fez, apesar do sucesso que tive com o Skin Cap. Uma vez que Skin Cap saiu do mercado, eu comprei diretamente da Espanha, mas não é mais eficaz foi devido a uma aparente mudança na fórmula. Vários dos meus lesões ficou curado por dois anos, mas gradualmente todos eles voltaram.

Eu me educado ainda mais, e se correspondia com várias pessoas que também sofriam de psoríase. Aqui estão algumas coisas que eu aprendi:

2. Aqui está uma lista parcial das coisas que causaram a psoríase em algumas pessoas (que foram capazes de tratá-lo com sucesso, uma vez que identificou a causa): levedura (candida) infecção, infecção por E. coli, a deficiência em ácido fólico e vitamina B- 12, infecção estreptocócica, alergia alimentar.

Eu encontrei um médico de medicina interna que estava disposto a tentar tratamentos diferentes comigo. Em primeiro lugar, nós testamos a várias infecções. Eu não tive problemas de levedura, mas uma vez grande quantidade de mau E. Coli. Tratamos isso com um antibiótico, mas a psoríase ficou.

Eu também fui em uma dieta low-carb e notei que meus sintomas da psoríase piorou Um colega dele sugeriu que eu tentasse um suplemento de ácido graxo ômega 3. Eu fiz, mas ele não fez a minha psoríase melhor.

Enquanto isso, o meu médico encontrou uma farmácia que torna a fórmula Skin Cap direito original no local, por isso tenho vindo a tratar minhas lesões com sucesso com isso.

Vou atualizar novamente depois de já ter decidido sobre o teste Elisa-Act.

Você pode me alcançar em interzon@comcast.net Cuidado com minha armadilha anti-spam!

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